女性のマイコプラズマチェック（2種）
- 膣炎（女性）
- マイコプラズマ/ウレアプラズマ（女性）
マイコプラズマ、ウレアプラズマのチェックや治療後に完治したことを確認するための検査です。
この検査キットではマイコプラズマジェニタリウム、マイコプラズマホミニス、ウレアプラズマウレアリチカム、ウレアプラズマパルバムの４種類のうち、２種類のみの検査です。
マイコプラズマ、ウレアプラズマのチェックや治療後に完治したことを確認するための検査です。
この検査キットではマイコプラズマジェニタリウム、マイコプラズマホミニス、ウレアプラズマウレアリチカム、ウレアプラズマパルバムの４種類のうち、２種類のみの検査です。
マイコプラズマ、ウレアプラズマの完治確認用検査キット（２種 ）です。
マイコプラズマ、ウレアプラズマの診断、治療後に完治しているか確認のためにご利用ください。
マイコプラズマ、ウレアプラズマはSTD（性感染症）です。不妊や早産、流産の原因にもなってしまうので、STDに感染してしまったらしっかりと完治しましょう。
膣の感染症は症状で判断するのは難しいので、初めて検査をする方は「オシャレな貴女のパスポートプレミアム」をお勧めします。
こちらのキットは「加藤式自己採取器具」を利用しておりますので、とても簡単に使用する事ができます。
ストッパーがついているから安心
タンポンと同じように使えばOK
中はスポンジだから痛くない
自分のタイミングでできる
ちゃんと取れているか確認してくれるから安心
滅菌してある器具で清潔
追加検査ができる
| 検査項目 |
|---|
膣：マイコプラズマ、もしくはウレアプラズマ（2種）、膣炎 |
| キットの内容 |
加藤式自己擦過法器具、女性自己採取手順、検査依頼書・報告書、報告方法、アンケート、返信用封筒 |
| 採取器具 |
加藤式自己擦過法器具 （医療機器届出番号23B3X00019000001）もしくは大成メディカル株式会社製（医療機器届出番号27B3X00327000001） |
| 検査方法 |
細胞診、遺伝子検査（PCR法） |
| 結果報告 |
結果が出るのは検体がアイラボに届いてから約10日後となります。 結果報告はネット報告（結果が出た即日）もしくは郵送報告（結果が出てから数日後の受け取り）になります。
|
| キット発送状態 |
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注文時に必ずどのタイプのマイコプラズマ、もしくはウレアプラズマの検査をするのかお選びください。
妊娠されている方はご利用できません。
また、医療器具のため、発送後のキャンセルはお受けできません。
「自己採取で大丈夫かな。初めてなので不安。」という心配の声を聞きます。
アイ・ラボは、皆様が勇気を振り絞って採取してきた検体をとっても大事にしています。
最後の一滴、最後の細胞ひとつまで大事にするので、検体量が足りず検査が出来ないということは滅多にありません。
どうしても検体量が足りなくて検査が完了できなかった場合はアイ・ラボよりご連絡をさせていただき、採取キットを再度無料で発送いたしますのでご安心ください。
再採取に不安がある場合は、お気軽にアイ・ラボまでお電話ください。スタッフが丁寧にご説明いたします。
アイ・ラボは病院から検査を請け負っている機関ですので、検査精度（検体処理の精度）は病院で行うものと変わりません。
安心してご利用ください。
アイ・ラボCytoSTD研究所メインサイトでは、STD（性病）に関しての情報を随時発信しております。
メールにてのお悩み相談も承っておりますので、ぜひメインサイトにもご訪問ください。
商品パッケージは予告なく変わる場合がございます。